English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Portuguese 
Hindi 当社グループは 3,000 以上の世界的なカンファレンスシリーズ 米国、ヨーロッパ、世界中で毎年イベントが開催されます。 1,000 のより科学的な学会からの支援を受けたアジア および 700 以上の オープン アクセスを発行ジャーナルには 50,000 人以上の著名人が掲載されており、科学者が編集委員として名高い
。オープンアクセスジャーナルはより多くの読者と引用を獲得
700 ジャーナル と 15,000,000 人の読者 各ジャーナルは 25,000 人以上の読者を獲得
インデックス付き
- Google スカラー
- ICMJE
役立つリンク
オープンアクセスジャーナル
このページをシェアする
抽象的な
EGFR Transactivation is Regulated by Neurotensin Receptors in Cancer
Moody TW
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a receptor tyrosine kinase (RTK) which regulates the proliferation of cancer cells especially non-small cell lung cancer (NSCLC). NSCLC growth is inhibited by EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKI) such as erlotinib or gefitinib. Gefitinib is used to treat NSCLC patients who have EGFR mutations. EGFR tyrosine phosphorylation is regulated by G protein-coupled receptors (GPCR) such as the neurotensin (NTS) receptor. EGFR transactivation caused by NTS addition to NSCLC cells is inhibited by SR48692 (NTSR1 antagonist) or gefitinib. SR48692 and gefitinib are synergistic at inhibiting NSCLC proliferation. The results indicate that GPCR antagonists can potentiate the effects of TKI in cancer.