当社グループは 3,000 以上の世界的なカンファレンスシリーズ 米国、ヨーロッパ、世界中で毎年イベントが開催されます。 1,000 のより科学的な学会からの支援を受けたアジア および 700 以上の オープン アクセスを発行ジャーナルには 50,000 人以上の著名人が掲載されており、科学者が編集委員として名高い

オープンアクセスジャーナルはより多くの読者と引用を獲得
700 ジャーナル 15,000,000 人の読者 各ジャーナルは 25,000 人以上の読者を獲得

インデックス付き
  • 索引コペルニクス
  • Google スカラー
  • シェルパ・ロミオ
  • Jゲートを開く
  • Genamics JournalSeek
  • 中国国家知識基盤 (CNKI)
  • 電子ジャーナルライブラリ
  • レフシーク
  • ハムダード大学
  • エブスコ アリゾナ州
  • OCLC-WorldCat
  • SWBオンラインカタログ
  • 仮想生物学図書館 (vifabio)
  • パブロン
  • ジュネーブ医学教育研究財団
  • ユーロパブ
  • ICMJE
このページをシェアする

抽象的な

Endoscopic Findings during the Early Induction Phase of Infliximab Therapy may Predict its Efficacy for Refractory Ulcerative Colitis

Masayuki Saruta, Nobuhiko Komoike, Yoshinori Arai, Daisuke Ide, Tetsuyoshi Iwasaki, Ryoichi Sawada, Makoto Mitsunaga, Seiji Arihiro, Mika Matsuoka, Tomohiro Kato, and Hisao Tajiri

Background and Aims: Infliximab (IFX) is one of the most potent and effective treatments for steroid- or immunomodulator-refractory ulcerative colitis (UC). We evaluated the early efficacy of IFX, based on endoscopic findings, and also attempted to define endoscopic findings predictive of IFX efficacy. Methods: Nine patients were treated with IFX induction therapy at weeks 0, 2, and 6. Early efficacy was evaluated, using endoscopic and clinical findings, at week 1 (n=9) and again at weeks 3 (n=3) or 7 (n=4). Efficacy was evaluated using the Mayo, Schroeder, and Rachmilewitz endoscopic (RES) scores. Results: At week 1, 8 of 9 (89%) patients showed a clinical response, and 11% (1 of 9) experienced clinical remission. The mean Mayo score was significantly decreased at week 1 (10 ± 1.2 at baseline vs. 5.6 ± 1.9 at week 1, p<0.001). By week 7, 63% of patients (5 of 8) achieved clinical remission and mucosal healing. We used the RESs at week 1 to evaluate the endoscopic findings and to detect marker(s) predictive of remission. We found that week 1 endoscopic findings of “vascular pattern,” “vulnerability of mucosa,” and “mucosal damage” were predictive. Additionally, C-reactive protein levels at weeks 1 and 6 were positive (>0.3 mg/dl) in the non-remission group, but were negative in the remission group.