ISSN: 2155-9872

分析および生物分析技術ジャーナル

オープンアクセス

当社グループは 3,000 以上の世界的なカンファレンスシリーズ 米国、ヨーロッパ、世界中で毎年イベントが開催されます。 1,000 のより科学的な学会からの支援を受けたアジア および 700 以上の オープン アクセスを発行ジャーナルには 50,000 人以上の著名人が掲載されており、科学者が編集委員として名高い

オープンアクセスジャーナルはより多くの読者と引用を獲得
700 ジャーナル 15,000,000 人の読者 各ジャーナルは 25,000 人以上の読者を獲得

インデックス付き
  • CAS ソース インデックス (CASSI)
  • 索引コペルニクス
  • Google スカラー
  • シェルパ・ロミオ
  • 学術雑誌データベース
  • Jゲートを開く
  • Genamics JournalSeek
  • ジャーナル目次
  • 研究聖書
  • 中国国家知識基盤 (CNKI)
  • ウルリッヒの定期刊行物ディレクトリ
  • 電子ジャーナルライブラリ
  • レフシーク
  • 研究ジャーナル索引作成ディレクトリ (DRJI)
  • ハムダード大学
  • エブスコ アリゾナ州
  • OCLC-WorldCat
  • 学者の舵取り
  • SWBオンラインカタログ
  • 仮想生物学図書館 (vifabio)
  • パブロン
  • ユーロパブ
  • ICMJE
このページをシェアする

抽象的な

Sensitive LC-MS/MS Method for the Simultaneous Determination of Alogliptin and Voglibose in Human Plasma

Hemavathi G and Hipparagi SM

Sensitive LC-MS/MS (Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometric) Method for the Simultaneous Determination of Alogliptin and Voglibose in human plasma. A highly sophisticated and sensitive LC-MS/MS method has been developed and validated for the Alogliptin and Voglibose simultaneous determination in human plasma. Alogliptin D3 and Miglitol were used as IS (Internal standard). Protein precipitation extraction was followed for the analytes and IS. Chromatography conditions included an isocratic mobile phase composing of 5 mM Ammonium formate: Acetonitrile in the ratio 50:50 v/v. The column used was Welchrom XB C18, with specifications of 50 × 4.6 mm, 5 μm, at a flow rate of 0.70 ml/min. The retention time of Alogliptin, Voglibose, Alogliptin D3 and Miglitol occurred at ~1.03, 0.8, 0.8 and 0.81 min respectively and the total chromatographic run time was 3.0 min. Alogliptin and Voglibose achieved a linear response function in human plasma at 5.09-509 ng/mL and 2.03-203 ng/mL respectively. Alogliptin and Voglibose achieved an intra and inter-day accuracy and precision in the range of 0.94- 4.35 and 0.91-3.89%; 1.41-10.8 and 1.90-7.75% respectively. The method was strictly validated according to the ICH guidelines. The results obtained from this study can be significantly utilized for developing full pharmacokinetic profiling in individuals.