ISSN: 2155-952X

バイオテクノロジーとバイオマテリアル

オープンアクセス

当社グループは 3,000 以上の世界的なカンファレンスシリーズ 米国、ヨーロッパ、世界中で毎年イベントが開催されます。 1,000 のより科学的な学会からの支援を受けたアジア および 700 以上の オープン アクセスを発行ジャーナルには 50,000 人以上の著名人が掲載されており、科学者が編集委員として名高い

オープンアクセスジャーナルはより多くの読者と引用を獲得
700 ジャーナル 15,000,000 人の読者 各ジャーナルは 25,000 人以上の読者を獲得

インデックス付き
  • 索引コペルニクス
  • Google スカラー
  • シェルパ・ロミオ
  • Jゲートを開く
  • Genamics JournalSeek
  • アカデミックキー
  • 研究聖書
  • 中国国家知識基盤 (CNKI)
  • Global Online Research in Agriculture (AGORA) へのアクセス
  • 電子ジャーナルライブラリ
  • レフシーク
  • ハムダード大学
  • エブスコ アリゾナ州
  • OCLC-WorldCat
  • SWBオンラインカタログ
  • 仮想生物学図書館 (vifabio)
  • パブロン
  • ジュネーブ医学教育研究財団
  • ユーロパブ
  • ICMJE
このページをシェアする

抽象的な

T-786C Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene and Serum Level of Nitric Oxide in Nonsmoker and Nondiabetic Patients Suffering from Coronary Artery Disease

Yaghoubi AliReza, Khaki-Khatibi Fatemeh, Zarghami Nosratallah, Rahbani-Nobar Mohammad and Porhasan Mohammad

Background: Various mutations on endothelial nitric oxide synthase (eNOs) gene cause reduced production of NO, the endothelial relaxing factor, and may accelerate the process of atherosclerosis. The study designed to investigate the frequency of T-786C polymorphism of the gene in patients suffering from CAD in North West of Iran.

Material and methods: One hundred twenty subjects including 60 patients with angiographically diagnosed CAD and 60 age and sex matched CAD-free subjects as control were studied. The levels of Nitric oxide in the samples were measured with the Griess Method. The genotype studies were carried using allele specific PCR.

Results:Comparing with the control reduced levels of NO was noticed in the patient group (P<0.05) and significantly high frequency of eNOs -786C genotype was found in CAD patients (P<0.05).

Conclusions:The low levels of NO and increased frequency of T-786C polymorphism might be a risk factor in progression of coronary artery disease in the studied subjects.

免責事項: この要約は人工知能ツールを使用して翻訳されており、まだレビューまたは確認されていません。