当社グループは 3,000 以上の世界的なカンファレンスシリーズ 米国、ヨーロッパ、世界中で毎年イベントが開催されます。 1,000 のより科学的な学会からの支援を受けたアジア および 700 以上の オープン アクセスを発行ジャーナルには 50,000 人以上の著名人が掲載されており、科学者が編集委員として名高い
。オープンアクセスジャーナルはより多くの読者と引用を獲得
700 ジャーナル と 15,000,000 人の読者 各ジャーナルは 25,000 人以上の読者を獲得
Catalina Abad and Yossan-Var Tan
Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) and Pituitary Adenylate Cyclase-activating Polypeptide (PACAP) are two neuropeptides acting through three common G-protein coupled receptors (VPAC1, VPAC2 and PAC1). Among their pleiotropic actions within the organism, VIP and PACAP are known to exhibit immunomodulatory properties in both the innate and adaptive immune axes. The fact that they inhibit inflammation in murine models of disease has brought these peptides into the spotlight within the field of therapeutic discovery for autoimmune/inflammatory diseases. Pharmacological tools and transgenic mice have been useful in order to investigate the involvement of each of their three receptors in these actions. This review focuses on the relevance of the VPAC2 receptor on VIP and PACAP modulation of immune responses, and discusses its potential as a target for the treatment of Th1-driven inflammatory disorders.