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新生児スクリーニング
できるだけ早く治療を開始できるように、特定の遺伝性疾患のリスクが高い乳児を特定するために生後数日以内に検査が行われます。新生児スクリーニングの結果が陽性の場合、通常は結果を確認または特定するためにさらなる診断検査が必要となり、親を教育するためにカウンセリングが提供されます。 新生児スクリーニングは、さまざまな障害を検出するために新生児に対して行われる検査です。通常、検査は、赤ちゃんが生後 2 ～ 3 日のときにかかとを刺して採取した血液サンプルを使用して行われます。米国では、いくつかの異なる遺伝性疾患について新生児スクリーニングが義務付けられていますが、必要な検査の正確な内容は州によって異なります。
新生児スクリーニングの関連雑誌:
小児心臓病実録、小児科学、小児科、アレルギー、免疫学、呼吸器学の進歩、臨床小児歯科ジャーナル、Revista Paulista de Pediatria、小児脳神経外科