English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Portuguese 
Hindi 当社グループは 3,000 以上の世界的なカンファレンスシリーズ 米国、ヨーロッパ、世界中で毎年イベントが開催されます。 1,000 のより科学的な学会からの支援を受けたアジア および 700 以上の オープン アクセスを発行ジャーナルには 50,000 人以上の著名人が掲載されており、科学者が編集委員として名高い
。オープンアクセスジャーナルはより多くの読者と引用を獲得
700 ジャーナル と 15,000,000 人の読者 各ジャーナルは 25,000 人以上の読者を獲得
インデックス付き
- Google スカラー
- レフシーク
- ハムダード大学
- エブスコ アリゾナ州
- OCLC-WorldCat
- パブロン
- ユーロパブ
- ICMJE
役立つリンク
オープンアクセスジャーナル
このページをシェアする
雑誌について
肥満と代謝のジャーナルは、肥満と代謝に関連する高品質で独自の研究コンテンツを出版することを目的とした学際的なジャーナルです。このジャーナルの主な焦点は、結果として体内の脂肪含有量の蓄積を特徴とする代謝異常である肥満の診断、管理、さらには予防における最近の発展と技術進歩すべてについて科学界に認識をもたらすことです。代謝が悪いから。
肥満は生活の質の低下をもたらしますが、その主な原因は、個人が太りすぎているために動作が容易ではないことです。肥満は他のさまざまな代謝状態を引き起こすため、時には生命を脅かす可能性があります。食べ物の過剰摂取の結果である可能性もありますが、これらの肥満遺伝子を持った両親からの遺伝子が原因である可能性もあります。肥満は代謝不良の結果であるという主張には適切な根拠がないため、これは興味深い研究分野であり、それを発見するために多くの研究が行われています。
このジャーナルは、肥満およびその関連症状の効果的な管理における食事、運動、ライフスタイルに基づく介入を含む、新規および既存の治療法に光を当てる研究の出版を優先しています。このジャーナルは二重盲検査読プロセスに従い、迅速に行われ、21 日以内に完了し、その後論文が出版されます。肥満と代謝、およびその他の関連トピックに基づいたすべての原稿は、短いレビュー、解説、研究記事、レビュー記事、編集者への手紙などを含むがこれらに限定されない、あらゆる種類の記事の形式で歓迎されます。
代謝性アシドーシス
体内で酸が過剰に生成されると、代謝性アシドーシスが発生します。これは、腎臓がシステムから酸を除去する機能を十分に発揮できないことが原因である可能性があります。代謝性アシドーシスには多くの種類があります。すなわち、糖尿病性ケトアシドーシス、高塩素血症アシドーシス、遠位尿細管アシドーシス、近位尿細管アシドーシス、アスピリン/メタノール/エチレングリコール中毒です。
メタボリック・シンドローム
これは、主に血糖値の上昇、血圧の上昇、特に腰周りの過剰な体脂肪、異常なコレステロール値、心臓病のリスクの増加、脳卒中、糖尿病などの一連の状態です。
乳酸アシドーシス
乳酸の大部分は、個人の筋肉細胞と赤血球で生成されます。これは、酸素レベルが低いときにエネルギーとして使用するために体が炭水化物を分解するときに形成されます。乳酸アシドーシスは、体内に乳酸が大量に蓄積することです。これは多くの症状によるものである可能性があり、その主な症状は癌、多量のアルコール摂取、長時間の激しい運動、低血糖、肝不全、サリチル酸ベースの薬物療法、長期にわたる酸素欠乏、発作、敗血症などです。
ハーラー症候群
これは、リソソーム内のムコ多糖の分解を担う酵素であるα-L イズロニダーゼの欠損により、グリコサミノグリカンが大量に蓄積する一種の疾患です。症状は小児期の早い段階で現れることがあり、臓器損傷の結果として死に至る場合もあります。この病気は本質的に常染色体劣性遺伝です。
ハンター症候群
ハンター症候群またはムコ多糖症 II 型は、イズロン酸-2-スルファターゼ酵素の欠損を特徴とするリソソーム蓄積症と呼ばれます。ヘパラン硫酸とデルマタン硫酸は、ハンター症候群で蓄積される基質です。この状態には X 連鎖性劣性遺伝があります。
心臓病と脳卒中
体重が過剰になると、血圧が上昇したり、コレステロール値が高くなりやすくなります。これら 2 つの要因により、心臓病や脳卒中が避けられなくなります。
ガラクトース血症
これは、糖であるガラクトースを効率的に代謝する個人の能力に影響を与える、まれな遺伝性代謝障害です。この状態は、ガラクトースを分解する酵素の欠損をもたらす、親から子への常染色体劣性遺伝の後に起こります。この症状はアイルランドの旅行者によく見られます。
ポルフィリン症
血液色素ヘモグロビンの代謝異常を示す遺伝性疾患の一種です。ポルフィリンは尿を介して排泄され、色が黒くなりますが、その他の症状には、金属障害や光に対する皮膚の極度の過敏症なども含まれる場合があります。
フェニルケトン尿症
これは先天的な代謝異常であり、最終的にアミノ酸の一種であるフェニルアラニンの代謝が低下します。この状態は、知的障害、行動の変化、発作、精神障害などを引き起こす可能性があります。また、カビ臭さや肌の色が薄くなることもあります。不十分な治療を受けた PKU を引き継いだ母親から生まれた子供は、心臓疾患を発症し、頭が小さくなり、出生体重が非常に低くなります。
メープルシロップ 尿路疾患
これは、主に特定のアミノ酸の処理不良を特徴とする代謝性疾患です。この症状は、罹患した乳児の尿の特徴的な甘い匂いにちなんで名付けられました。これらの子供たちは、無気力、発達の遅れ、嘔吐、不適切な摂食習慣などの症状を示すこともあります。これは、治療せずに放置すると昏睡、発作、さらには死に至る可能性もあります。
ゴーシェ病
これは、グルコセレブロシドと呼ばれるシステム内の脂肪化学物質を分解する酵素グルコセレブロシダーゼを個人が生成できない状態です。過剰なグルコセレブロシドを含む細胞が人の肝臓/脾臓に蓄積すると、臓器の肥大が生じ、しばしば痛みを伴います。また、食事を完全に摂ることができなくなる場合もあります。骨の問題とともに血球数の減少、出血の問題もあります