細胞分子薬理学ジャーナル

前臨床および臨床薬の開発

生物学的製剤開発における前臨床開発研究は、ファーストインマン抽出のための安全な投与量を決定し、製品の保証プロファイルを評価することです。製品には、新しい医療機​​器、医薬品、遺伝子分析ソリューション、分析ツールが含まれる場合があります。平均すると、前臨床開発の日までに生物学的分析に投入された化合物 5,000 個に 1 個だけが常用薬になります。私たちは、前臨床開発をより迅速に、そして分析開発と分析試験の厳しさに耐えることができるより強力な混合物を介して得られるアドバイスに対する蓄積された一連のソリューションを受け入れます。現在実際に継続的かつ豊富に行われている生物学的分析と開発活動は実際には非効率であり、摩耗量は、新しい化学線構造の大量のバッグから、正確な生物学的リードの散在を経て、13年後に定型文で達成された個々の認められた新しい生物学的発売にまで及んでいる。回りくどい金額は数百袋から10億米ドル以上と見積もられる

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