細胞分子薬理学ジャーナル

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology は、形成段階で放置すると慢性化する可能性がある疾患や課題に細胞レベルおよび分子レベルで効果的に対処できる薬剤の設計、開発、送達に関する臨床およびトランスレーショナル研究を促進することを目的としています。

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology は、薬剤師、化学者、薬剤師、腫瘍学者、放射線科医、免疫学者、内分泌学者、血液学者の多様なニーズに応えます。

Journal of Cellular and Molecular Pharmacologyは、臨床研究およびトランスレーショナル研究、生体異物代謝、抗生物質および抗がん剤の作用、トキシコキネティクスおよびトキシコダイナミクス、薬理ゲノミクスおよび薬理プロテオミクス、放射性薬理学、薬剤などを含むがこれらに限定されない、この分野に関連する幅広いトピックに焦点を当てています。遺伝子制御、薬物設計と発見、薬物代謝、薬物間相互作用、免疫薬理学、細胞シグナル伝達、伝達経路解析、癌転移、造血、血管新生、細胞分化、アポトーシス、バイオマーカー、およびメタボノミクス。

このジャーナルは、発見と現在の開発に関する最も信頼できる完全な情報源を、研究論文、総説論文、症例報告書、短いコミュニケーションの形で出版することを目指しています。すべての記事は査読され、編集委員会メンバーの指導の下、オープンアクセス プラットフォームで公開されます。

伝達経路解析

シグナル伝達は、化学線または具体的な停止が原子事象の変化として小体を介して伝達される作用であり、多くの場合、プロテインキナーゼによって触媒されるタンパク質のリン酸化が頻繁に行われ、最終的には細胞応答に後続効果をもたらし、調整の複雑さも伴います。小体の生存、有害作用、アポトーシスなど、豊富な重要な細胞プロセスを観察します。キナーゼシグナル伝達ネットワークは、確認ループを備えたカスケード絶対ノードに存在する各種キナーゼと、経路間のクロストークによってほぼ特徴付けられます。広く推奨されている経路は、アフターキナーゼ Akt および mTOR (哺乳類のラパマイシン) を含むホスホイノシチド 3 キナーゼ (PI3K) です。PI3K の異常な活性化と一致する遺伝子変異は、動物の癌の中で最も多く発生します。したがって、PI3Kを標的とする阻害剤や路地に追加された装置は、枯葉病治療薬としては使用されていない。

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前臨床および臨床薬の開発

生物学的製剤開発における前臨床開発研究は、ファーストインマン抽出のための安全な投与量を決定し、製品の保証プロファイルを評価することです。製品には、新しい医療機​​器、医薬品、遺伝子分析ソリューション、分析ツールが含まれる場合があります。平均すると、前臨床開発の日までに生物学的分析に投入された化合物のうち、5,000 個に 1 個だけが常用薬になります。私たちは、前臨床開発をより迅速に、そして分析開発と分析試験の厳しさに耐えることができるより強力な混合物を介して得られるアドバイスに対する蓄積された一連のソリューションを受け入れます。現在実際に継続的かつ豊富に行われている生物学的分析と開発活動は実際には非効率であり、摩耗量は、新しい化学線構造の大量のバッグから、正確な生物学的リードの散在を経て、13年後に定型文で達成された個々の認められた新しい生物学的発売にまで及んでいる。回りくどい金額は数百袋から10億米ドル以上と見積もられる

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免疫薬理学

許可されている配置は、逸話的に桿菌やバンプ細胞を殺すことによって隣接する痛みを保護する生物学的構造と聴覚プロセスの配置です。免疫薬理学は免疫療法の前臨床科学となり、1979 年までに 2 つの書籍のタイトルに先天的にその名前が組み込まれました。彼らは、面積のアクセス可能な定義を遵守しようとし、概日ヌクレオチド薬理学、深化薬理学、免疫抑制分析および免疫療法を含めました。前述の年に、免疫薬理学、免疫薬理学のアカウント、免疫薬理学の国際アカウントという 3 つのジャーナルが創刊され、科学の可聴付録としての側面を確立しました。国際免疫薬理学は、免疫学、薬理学、サイトカイン生物学、免疫療法、免疫病理学、免疫毒性学の重複分野に関連する先住民分析宣誓供述書の宣伝の主要媒体です。

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薬物間相互作用

生物学的改変とは、生物学的製剤と、生物学的製剤の適切な生存を妨げる、追加の生物学的製剤または食品の主張的な紋章などの追加物質との間の改変です。変更は、薬物の能力および/または補助装備を利用または軽減することができ、あるいは以前には明らかではなかった新たな補助的後遺症を実現することができ、または薬物間の変更は、追加の薬物を投与した場合の生物学的製剤の後遺症の修正である。後遺症は、いずれかの物質の活性の低下または軽減である可能性があり、あるいは、どちらの薬物にも通常関連しない有害な後遺症である可能性があります。正確な変化は、2つの薬物の化学的・物理的嫌悪の後遺症、あるいは同化の量や体内に取り込まれた豊富さの変化、いずれかの薬物の限界的な熟達度、または受容体の熟達度の変化である可能性があります。いずれかの薬物に結合する部位と小体膜。ほとんどの有害な薬物間相互作用は、本質的に薬力学または薬物動態のいずれかです。
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薬物受容体と効果的な共役

受容体は、化学線シグナル伝達細胞および耳細胞に存在する高分子複合体です。それらは、小体見かけの膜または聴覚の細胞質の中に存在する可能性があり、いくつかの化学線兵器は、受容体に対する生物学的物質の作用境界に影響を与える可能性がある。ほぼすべてのバンドが薬物と受容体の相互作用と複雑になる可能性があります。共有結合は実際には結合しており、ほぼ不可逆的です。アナログにより、薬物-受容体の変化は可逆的であるため、かなり悲惨な状況を除いて、共有結合バンドの蓄積はかなり減衰します。豊富な薬物は生理的 pH でイオン化されるアセリックまたはアミンの解剖学的グループに対応しているため、受容体部位での有害な刺激の誘惑によってイオン結合が形成されます。水素結合のような極性と極性の相互作用は、逆電荷の魅力にさらに追加されます。薬物と受容体の認識は、生体分子、周囲の水、および受容体部位の間の水素バンドの交換に関するものです。最後に、生物学的製剤上の非極性炭化水素基と受容体部位の非極性炭化水素基の間で狂った結合が形成されます。これらの結合は実際には特異的ではありませんが、相互作用は洗礼分子を排除する作用を及ぼします。薬物受容体交代の固着を軽減する反発兵器は、同様の告発や立体障害への嫌悪をカバーします。立体的なアホウドリとは、電子雲、強固な化学線結合、または頑丈なアルキル基の中で発生する、積極的な 3 次元の外観領域の嫌悪感を指します。

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標的療法

標的療法または分子に焦点を当てた治療は、疾患の修復治療 (薬物療法) の実際の治療法の 1 つであり、他の治療法にはホルモン治療や細胞傷害性化学療法があります。原子医薬品の一種である標的療法は、急速に分離するすべての細胞（例：通常の化学療法）にただ干渉するのではなく、発がんと腫瘍の増殖に必要な粒子に特に焦点を当てて干渉することにより、悪性腫瘍細胞の発生を妨げます[1]。集中治療のほとんどの事業者は生物医薬品であるため、生物学的治療という用語は、成長治療の設定の一部として利用される場合（その後、化学療法、つまり細胞傷害性治療から認識されるようになりました）、現在では集中治療と同義です。いずれにせよ、モダリティを結合することは可能です。中和剤薬物複合体は、生物学的成分と細胞毒性成分を治療に焦点を当てた 1 つに統合します。

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バイオセンサー

バイオセンサーは、準学位分析の検出に使用される、生物学的部分と化学検出器を混合する準学位分析デバイスです。感受性の高い生物学的部分（組織、微生物、細胞小器官、細胞受容体、酵素、抗体、核酸など）は、研究対象の分析と相互作用（結合または認識）する生物学的由来の材料または生体模倣部分であり得る。生物学的に敏感なコンポーネントは、生物学的工学によって作成することもできます。電気装置または検出器部分 (光学、電気、化学科学などの化学的な方法で機能する) は、分析と生物学的部分の相互作用から生じる信号を別の信号 (つまり、変換) に変換します。多くは単純に測定され、定量化されます。バイオセンサー リーダー デバイスと、主に結果の表示を担当する関連する物理プロセッサまたは信号プロセッサーを組み合わせると、アプローチが簡単になります。これは通常、感知素子デバイスの最も重要な部分を占めますが、電気デバイスと感応部分 (ホログラフィック センサー) を備えたユーザーフレンドリーなショーを思いつく可能性があります。通常、リーダーはカスタム設計され、バイオセンサーのさまざまな動作原理に適合するように作られています。

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病態生理学的適応

細胞生物学および病態生理学における病態生理学的適応、細胞適応とは、環境の有害な変化に応じて細胞によって行われる変化を指します。適応は生理学的 (正常) または病理学的 (異常) の場合があります。適応の種類には、萎縮、肥大、過形成、異形成、化生が含まれます。

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薬物作用のメタボロミクス

メタボロミクスとは、代謝産物に関係する化学プロセスを科学的に研究することです。具体的には、メタボロミクスとは、「特定の細胞プロセスが残した独特の化学的指紋の体系的な研究」、つまり小分子物質のプロファイルの研究です。メタボロームは、極めて生物学的な細胞、組織、器官、または生体内のすべての代謝産物の集合を表し、その領域は細胞プロセスの先端部分を単位とします。薬が身体に及ぼす作用は薬力学と呼ばれ、薬によって身体がどのような反応をするかはマテリアメディカと呼ばれます。人間に入る薬剤は特定の受容体、粒子チャネルを刺激し、酵素や輸送タンパク質に作用する傾向があります。その結果、非常に特殊な方法で肉体に反応を引き起こします。異種代謝物と呼ばれる薬剤領域単位などの異物の代謝物。

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実験的治療法

実験的治療法は、毒性を抑えながらヒトの病気に対してより正確かつ効果的な治療を行うための治療戦略の開発です。実験的治療法の研究では、疾患を分子レベルから生物レベルまで理解するためにさまざまな分野を統合し、標的を分析および検証し、これらの標的を投与するための介入や薬剤を確認および推進し、最終的には前臨床および分析研究を推進するこの能力を管理することに再び努めています。個別化医療の目標を達成するために。

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細胞内感染症の化学療法

細胞内感染症の化学療法の実行可能性は、抗体と宿主の間の実行可能な関与に依存します。抗生物質は、細胞内に浸透して感染した細胞部分を標的にするだけでなく、関連する環境でもその作用を発揮する必要があります。マクロファージと非食細胞は、抗生物質の細胞内薬物動態、つまり細胞内病原体に対する抗生物質の有効性を助けます。細胞内感染の化学療法に関連するトピックは、臨床毒性学、薬物動態学、薬力学、薬物相互作用、および細胞内感染の化学療法の適応です。

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トランスレーショナルリサーチ

トランスレーショナルリサーチは、人間の健康と幸福を増進するための基礎科学を発見するのに役立ちます。医学研究の文脈では、基礎研究の結果を医療行為や有意義な健康成果に「変換」することを目的としています。トランスレーショナルリサーチでは、研究室での実験から臨床試験、ポイントオブケアの患者への応用、モデルに至るまで「ベンチからベッドサイドまで」を実施し、基礎科学の知識を活用して新しい薬、機器、患者のための治療選択肢を生み出します。トランスレーショナルリサーチの関心は、実際に応用でき、その後臨床で使用でき、あるいは商品化できる、有望な新しい治療法を生み出すことです。

関連雑誌: American Journal of Translational Research、Applied and Translational Genomics

抗がん剤作用

利用可能な抗がん剤は、明らかに異なる作用機序を持っており、異なる薬剤濃度や、異なる種類の正常細胞と腫瘍細胞に対する効果が異なります。それ自体は癌細胞に対して選択的に致死的ではないが、多くの場合、これらの薬剤は正常組織よりも特定の腫瘍細胞に対してより広範な傷害と死を引き起こすが、これはおそらく癌細胞内の代謝プロセスが量的に変化しているためと考えられる。これらの選択的な抗がん効果は、これまでのところ、個々の患者で予測することも、がん細胞の実証可能な生化学的差異の観点から定義することも困難である。また、大多数の場合、最初は反応していた癌が、以前に効果があった薬剤に対して耐性を持った形で再発します。多くの未解決の問題にもかかわらず、抗がん剤が細胞レベルでどのように作用して、感受性のある細胞の増殖を阻害したり破壊したりするかについては、多くの情報が得られている。

関連雑誌 -抗がん剤の薬理学、毒性学における化学研究、抗がん剤、がん治療ジャーナル、薬学および薬理学ジャーナル、栄養学ジャーナル、がん治療レポート、錯体化学レビュー

トランスレーショナルリサーチ

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関連雑誌: American Journal of Translational Research、応用およびトランスレーショナル ゲノミクス、臨床およびトランスレーショナル オンコロジー、臨床およびトランスレーショナル サイエンス、ドラッグ デリバリーおよびトランスレーショナル 研究、実験およびトランスレーショナル脳卒中医学、心臓血管トランスレーショナル 研究ジャーナル、実験的脳卒中およびトランスレーショナル医学ジャーナル、トランスレーショナル・メディシンジャーナル、幹細胞トランスレーショナル・メディシン

構造に基づいた医薬品設計

構造ベースの医薬品設計は、臨床試験に適した化合物、つまり医薬品候補を特定することを目的とした化学構造の設計と最適化です。それは、薬物の三次元構造と、その形状と電荷がどのように薬物を生物学的標的と相互作用させ、最終的に医療効果を引き出すかについての知識に基づいています。薬物は最も一般的には、タンパク質などの生体分子の機能を活性化または阻害する有機小分子であり、その結果、患者に治療効果をもたらします。薬物設計または合理的薬物設計または単に合理的設計は、生物学的標的の知識に基づいて新しい医薬品を見つける独創的なプロセスです。医薬品の設計には、形状が相補的で、相互作用する生体分子標的に電荷を持ち、結合する小分子の設計が含まれます。関連ジャーナル: ケミカル生物学と創薬、最新のコンピューター支援創薬、創薬、開発、治療、計算生物学と創薬の国際ジャーナル、創薬と創薬のレターズ、最新のドラッグデリバリー、最新の創薬技術、最新の薬剤代謝 9. 現在の医薬品の安全性

薬物代謝

医薬品物質をより容易に体内から排除するために、生体内変換が起こり、このプロセス全体が薬物代謝と呼ばれます。反応を促進する酵素が肝臓に集中しているため、薬物に関係する代謝プロセスの大部分は肝臓で行われます。体内の代謝の目的は通常、物質の化学構造を変化させ、体からの排泄を容易にすることです。

薬物の代謝には、酸化、還元、加水分解、水和、結合、縮合、異性化などのさまざまな反応が伴います。

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毒物動態学と毒力学

薬物動態は、実験動物における化合物の全身曝露とその毒性との関係を決定するのに役立ちます。これは、化学物質を環境に放出した場合の潜在的な影響を判断するために、環境リスク評価に使用されます。これは、動物の毒物学実験における曝露と人間の対応する曝露との間の関係を確立するために使用できます。薬理学では薬力学と呼ばれる毒物力学は、毒物と生物学的標的との動的相互作用およびその生物学的影響を説明します。

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生体異物代謝

医療関連の生体異物の主な種類は、薬物、化学発がん物質、植物性食品に含まれる天然化合物、およびポリ塩化ビフェニル (PCB)、殺虫剤、その他の殺虫剤など、何らかの経路で環境に侵入するさまざまな化合物です。 。生体異物の代謝には 2 つの段階があります。

• フェーズ 1、例えばヒドロキシル化。関与する主な反応はヒドロキシル化であり、モノオキシゲナーゼまたはシトクロム P450 アイソフォームと呼ばれる酵素の一種によって触媒されます。

他の反応には還元と加水分解があり、これらは同じ酵素種によって行われます。

• フェーズ 2、コンジュゲーション (グルクロン酸など)。フェーズ 1 で生成されるヒドロキシル化化合物またはその他の化合物は、特定の酵素によって、グルクロン酸、硫酸塩、酢酸塩、グルタチオン、または特定のアミノ酸との結合、またはメチル化によってさまざまな極性代謝産物に変換されます。

生体異物の代謝の 2 段階の全体的な目的は、生体異物の水溶性 (極性) を高め、体からの排泄を高めることです。

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薬理ゲノミクスと薬理プロテオミクス

薬理ゲノミクスは、遺伝子が薬物に対する人の反応にどのような影響を与えるかを研究するものです。この比較的新しい分野は、薬理学 (薬物の科学) とゲノミクス (遺伝子とその機能の研究) を組み合わせて、個人の遺伝子構造に合わせた効果的で安全な薬剤と用量を開発します。薬理ゲノミクスにより、個人の薬物反応プロファイルの原因を特定し、この個人にとって可能な限り最善の治療選択肢を予測することができます。ゲノム情報の利用により、創薬と開発における新たな可能性が開かれました。ファーマコプロテオミクスは、創薬および開発におけるプロテオミクス技術の使用です。薬理ゲノミクスおよび薬理遺伝学と並んで、ファーマコプロテオミクスは、いくつかの点で個別化医療の開発において重要な役割を果たすことになります。プロテオミクス技術は、個別化医療の基礎である分子診断に貢献しています。ファーマコプロテオミクスは、ジェノタイピングよりも患者間の変動をより機能的に表現したものです。

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バイオ医薬品開発

今日、生物医学はブームを巻き起こしており、今後数年間で未来的でより正確な健康ソリューションを生み出すことが期待されていますか? 米国に続いて、ヨーロッパ諸国もこの分野に強い関心を示し、この分野の研究に巨額の投資を行ってきました。主な関心は、遺伝性疾患、老年学、多発性硬化症などのより良い治療法を開発することです。生物医学は過去 100 年にわたって進化しており、過去 20 年間でその普及率は 2 倍になりました。医学の既存の分野と生物医学の主な違いは、現在の分野が実践的な応用に重点を置いているのに対し、生物医学は研究と理論的アプローチを通じて解決策を導き出すことです。この部門は、理論、鋭い観察、病気の歴史、推奨される薬、その有効性、そして最終的には結果の研究にさらに依存しています。この研究モードは生物医学の背骨であり、そこから最も自然で効果的な解決策が開発されます。

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